Clinical Project Manager (m/w/d) - #2747726

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Hamburg und bringen eine ausgeprägte Leidenschaft für klinische Forschung mit? Unsere Spezialisten von Randstad begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg und unterstützen Sie dabei, eine Position zu finden, die optimal zu Ihrem Profil passt. Als engagierter Studienkoordinator oder als kompetente Studienkoordinatorin sind Sie die Schnittstelle in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld. Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen, da Chancengleichheit ein zentraler Bestandteil unserer Philosophie ist. Starten Sie jetzt mit uns durch und bewerben Sie sich direkt online.

• Unabhängige und proaktive Planung, Steuerung sowie Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns
• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter Studienparameter sowie regionale Koordination globaler Projekte
• Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments inklusive der Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten
• Selbstständige Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten sowie verständliche Präsentation der Ergebnisse
• Aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Kosmetik, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer bzw. klinischer Produktstudien oder der Rezepturentwicklung
• Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten sowie idealerweise Erfahrung mit In-vivo-Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprüfungen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise gepaart mit hoher Kommunikationsstärke und Teamgeist
• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen