Laborant (m/w/d) Stability Management & Qualitätskontrolle - #2742603
axicorp GmbH
Date: vor 3 Stunden
Stadt: Hamburg
Vertragstyp: Ganztags
WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Zur Unterstützung innerhalb der Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet einen Laborant (m/w/d) Stability Management & Qualitätskontrolle.
ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns
Können wir Sie begeistern? Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten!
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Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Zur Unterstützung innerhalb der Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet einen Laborant (m/w/d) Stability Management & Qualitätskontrolle.
ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns
- Organisatorische und administrative Planung, Steuerung und Koordination von Stabilitätsstudien und Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs aller Prozesse entlang des gesamten Studienzyklus nach GMP- und regulatorischen Anforderungen
- Erstellung, Pflege und Nachverfolgung von Stabilitätsplänen
- Organisation und Dokumentation der Einlagerung von Stabilitätsmustern
- Termingerechte Auslagerung von Proben zu definierten Prüfzeitpunkten
- Überwachung des Studienfortschritts und Nachverfolgung von Fristen
- Zusammenstellung, Prüfung und Archivierung studienrelevanter Dokumentationen
- Verantwortung für die Betreuung und Überwachung von Kühl- und Klimageräten
- Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen in ERP- und LIMS-Systemen
- Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen im Bereich Stabilitätsmanagement
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- Interesse an organisatorischen und koordinierenden Tätigkeiten
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse im Umgang mit IT-Systemen, idealerweise ERP- und LIMS-Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Einen modernen Produktionsstandort, der für Qualität und Innovation steht.
- Attraktiv ist unser Vergütungspaket, das Weihnachts- und Urlaubsgeld und zusätzliche Prämienmöglichkeiten enthält.
- Mit unseren flexiblen Arbeitszeitmodellen ermöglichen wir Gleitzeit bei 37,5 Stunden/Woche.
- Unter Mobilität verstehen wir gute Verkehrsanbindung, kostenfreie Parkplätze, E-Ladesäulen und ein bezuschusstes Deutschlandticket.
- Wir unterstützen Sie mit kostenlosen Sportangeboten wie RückenFit, Yoga und Schwimmen und individuellen Angeboten für Ihr mentales Wohlbefinden.
- An unserem Standort steht Ihnen eine moderne und bezuschusste Betriebskantine mit kostenfreien Getränken zu jeder Zeit offen.
- Zusammenhalt & Engagement, dies leben wir über die Teams hinaus auf unseren Events im Sportbereich und bei Veranstaltungen.
- Wenn es einmal eng wird, stehen wir an unserem Standort mit einem Unterstützungsangebot zur Kinderbetreuung und Angehörigenpflege an Ihrer Seite.
Können wir Sie begeistern? Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten!
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