(Leitende*r) Auditor*in für In-Vitro Diagnostika/IVD (w/m/d) - #2731275
TÜV SÜD
Date: vor 37 Minuten
Stadt: Hamburg
Vertragstyp: Ganztags
Bei der TÜV SÜD Gruppe leben wir unsere Leidenschaft für Technik. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieses Fortschritts zu sein. Wir testen, wir zertifizieren, wir prüfen, wir beraten. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir leben Technologie, wir streben nach professioneller Exzellenz, wir setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe.
Aufgaben
Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten.
Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren.
Zielgruppe: Medizintechnik & Gesundheitswesen
Land / Region: Deutschland
Standort: München, Hamburg, Hannover
Arbeitsmodell: Hybrid
Beschäftigungsart: Vollzeit / Unbefristet
Gesellschaft: TÜV SÜD PS GmbH
Organisationseinheit: PS-MHS-AUIV
Anf.-Kennung: 7944
Aufgaben
- (Eigenständige) Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, IVDD, IVDR und MDSAP bei Herstellern von In-Vitro Diagnostika (IVD)
- Mitverantwortliche Kundenbetreuung nationaler und internationaler In-Vitro Diagnostika -Hersteller
- Sicherstellung der transparenten und verlässlichen Planung und Bearbeitung von Konformitätsbewertungsverfahren sowie von Kundenaufträgen und -anfragen
- Engagierte Mitarbeit an QM-Prozessen sowie selbstständiger Projektarbeit auf globaler Ebene
- Kontinuierliche Weiterbildung in QM-relevanten und regulatorischen Themen innerhalb der Organisation
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches oder medizinisch-technisches Hochschulstudium (mind. BSc), z. B. Medizintechnik, Medizin, Biochemie oder Biologie (wünschenswert inkl. Modulen der Elektrotechnik)
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit IVD-Produkten, z.B. in der Produktion, Forschung & Entwicklung oder Produktfreigaben
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung innerhalb eines Qualitätsmanagementsystems (QMS) sowie hohe Kompetenz im Bereich QMS
- Fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in der Methodik und Funktionsweise von IVDs wie z.B. der Infektionsdiagnostik, Diagnostika zur Eigenanwendung, NAT-Testsystemen, ELISA, der Immunodetektion oder Blutgruppenbestimmung
- Fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in der Produktion und Entwicklung von IVD-Geräten einschl. Software und IVD „stand-alone“ Software
- Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität mit überzeugendem Auftreten
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Organisations- und Koordinationstalent
- Routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen
- PKW-Führerschein und Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (Reisetätigkeit ca. 40 bis 60 %)
Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten.
Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren.
Zielgruppe: Medizintechnik & Gesundheitswesen
Land / Region: Deutschland
Standort: München, Hamburg, Hannover
Arbeitsmodell: Hybrid
Beschäftigungsart: Vollzeit / Unbefristet
Gesellschaft: TÜV SÜD PS GmbH
Organisationseinheit: PS-MHS-AUIV
Anf.-Kennung: 7944
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